CONSULGMP/2025
Requisiti specifici di partecipazione
Per la partecipazione occorre dichiarare :- documentata esperienza ( è necessario dichiarare tutti i seguenti requisiti )
- documentata esperienza nel campo delle attività previste dall’incarico con particolare riferimento a quelle relative all’ottenimento dell’autorizzazione AIFA per le officine farmaceutiche (cell factory) e alla pianificazione e progettazione di facility GMP, in linea con le normative AIFA ed EMA
- Titolo di Studio ( è necessario dichiarare tutti i seguenti requisiti )
- di essere in possesso di Laurea v.o./magistrale/specialistica in Biologia ovvero Biotecnologie ovvero Farmacia